Italia - italiano - Ministero della Salute

de-far snc -

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Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - tutti gli altri prodotti terapeutici - la monoterapia con ferriprox è indicata per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major quando l'attuale terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. questo farmaco in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro (soprattutto sovraccarico cardiaco) giustifica rapida o per la cpu correzione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - reumatoide arthritisremsima, in combinazione con metotressato è indicato per la riduzione dei segni e dei sintomi e il miglioramento della funzione fisica in:pazienti adulti con malattia in fase attiva quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), tra cui il metotrexate, è stata inadeguata;pazienti adulti con grave, attiva e progressiva malattia non precedentemente trattati con metotressato o con altri dmards. in queste popolazioni di pazienti, una riduzione del tasso di progressione del danno articolare, come misurato da x‑ray, è stato dimostrato. adulto di crohn diseaseremsima è indicato per:il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva grave, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e / o immunosoppressori o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie;trattamento di fistulising, malattia di crohn attiva grave, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con il trattamento convenzionale (compresi antibiotici, drenaggio e terapia immunosoppressiva). pediatrica di crohn diseaseremsima è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva in bambini e adolescenti di età compresa tra i sei e i 17 anni, che non hanno risposto alla terapia convenzionale inclusi un corticosteroide, un immunomodulatore e primaria di nutrizione terapia; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni per tali terapie. infliximab è stato studiato solo in combinazione con terapia immunosoppressiva convenzionale. la colite colitisremsima è indicato per il trattamento di moderata a grave, della colite ulcerosa attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6‑mercaptopurina (6‑mp) o azatioprina (aza), o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. pediatrica colite colitisremsima è indicato per il trattamento di gravi della colite ulcerosa attiva in bambini e adolescenti di età compresa tra i sei e i 17 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6‑mp o aza, o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. spondilite spondylitisremsima è indicato per il trattamento di grave, attiva spondilite anchilosante, in pazienti adulti che non hanno risposto in modo adeguato alla terapia convenzionale. psoriasica arthritisremsima è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica in pazienti adulti, quando la risposta a precedente terapia con dmard è stata inadeguata. remsima deve essere somministrato:in combinazione con metotressato;o solo in pazienti che mostrano intolleranza al metotressato o per i quali il methotrexate è controindicato. infliximab ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico come misurato da raggi x in pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia. psoriasisremsima è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in pazienti adulti che non hanno risposto, o che presentano una controindicazione, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o raggi ultravioletti a (puva).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

doetsch grether ag - magnesio - brausegranulat - magnesio 150 mg di magnesio subcarbonas liscio, sono, saccharinum natricum, natrii cyclamas, excipiens annuncio granulatum. - magnesiumpräparat - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, umano - antivirali per uso sistemico - trattamento di influenzatamiflu è indicato negli adulti e nei bambini compresi i neonati a termine che si presentano con i sintomi tipici dell'influenza, quando il virus dell'influenza sta circolando nella comunità. l'efficacia è stata dimostrata quando il trattamento è iniziato entro due giorni dalla comparsa dei primi sintomi. prevenzione di influenzapost-prevenzione dell'esposizione in individui di un anno di età o più anziani dopo un contatto con un caso di influenza diagnosticato clinicamente quando il virus dell'influenza sta circolando nella comunità. l'uso appropriato di tamiflu per la prevenzione dell'influenza deve essere determinato caso per caso in base alle circostanze e alla popolazione che necessita di protezione. in situazioni eccezionali (e. in caso di mancata corrispondenza tra la circolazione e vaccino ceppi di virus, e di una pandemia) prevenzione stagionale potrebbe essere considerato in individui di un anno di età o più anziani. tamiflu è indicato per la prevenzione post-esposizione dell'influenza nei bambini di meno di 1 anno di età nel corso di una pandemia epidemia d'influenza. tamiflu non è un sostituto per la vaccinazione contro l'influenza. l'uso di antivirali per il trattamento e la prevenzione dell'influenza deve essere determinato sulla base delle raccomandazioni ufficiali. le decisioni riguardanti l'uso di oseltamivir per il trattamento e la profilassi dovrebbe prendere in considerazione ciò che è noto circa le caratteristiche dei virus influenzali circolanti, le informazioni disponibili sull'influenza di droga i modelli di suscettibilità per ogni stagione e per l'impatto della malattia in diverse aree geografiche e popolazioni di pazienti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apotheke zur eiche ag - arnica montana e floribus sicc. glückselig d2 (hab 54c), aurum chloratum (hab) d5 (hab 5a), kaolinum ponderosum spag. glückselig d2 (hab, sv, 54b), calcium phosphoricum (hab) d8 (hab 6,8a), convallaria majalis ex herba rec. glückselig d3 (hab 54c), cuprum sulfuricum (hab) d4 (hab 5a), digitalis purpurea e folia rec. glückselig d4 (hab 54c), hydrargyrum bichloratum spag. glückselig d6 (hab 54b), stibium sulfuratum nigrum (hab) d8 (hab 6,8a), kalium hydrogentartraticum spag. glückselig d2 (hab, sv, 54b), sulfur (hab) d7 (hab 6,8a) - gocce per uso orale - arnica montana e floribus siccatis glückselig d2 (hab 54c) 0.06 ml, aurum chloratum (hab) d5 (hab 5a) 0.07 ml, kaolinum ponderosum spag. glückselig d2 (hab, sv, 54b) 0.10 ml, calcium phosphoricum (hab) d8 (hab 6,8a) 0.25 ml, convallaria majalis ex herba rec. glückselig d3 (hab 54c) 0.06 ml, cuprum sulfuricum (hab) d4 (hab 5a) 0.10 ml, digitalis purpurea e folia rec. glückselig d4 (hab 54c) 0.06 ml, hydrargyrum bichloratum spag. glückselig d6 (hab 54b) 0.06 ml, stibium sulfuratum nigrum (hab) d8 (hab 6,8a) 0.07 ml, kalium hydrogentartraticum spag. glückselig d2 (hab, sv, 54b) 0.06 ml, sulfur (hab) d7 (hab 6,8a) 0.04 ml, ethanolum 96 per centum 0.29 ml, aqua purificata, ethanolum 20 per centum 0.07 ml, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 36 guttae, corresp. ethanolum 29 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grosse apotheke dr. g. bichsel ag - sodio, potassio, calcio, chloridum, hydrogenocarbonas - soluzione per infusione - natrium 155.2 mmol, kalium 4 mmol, calcium 2.7 mmol, chloridum 163.3 mmol, hydrogenocarbonas 1.2 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - elektrolytzufuhr - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius medical care (schweiz) ag - calcio chloridum anhydricum, natrii chloridum, magnesio chloridum anhydricum, glucosio, natrii hydrogenocarbonas, sodio, calcio, magnesio, chloridum, hydrogenocarbonas - 1,75 mmol/l di calcio, peritonealdialyselösung - lösung nach rekonstitution (1:1): calcii chloridum anhydricum 0.1942 g ut calcii chloridum dihydricum 0.2573 g, natrii chloridum 5.786 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0476 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.1017 g, glucosum 15 g ut glucosum monohydricum 16.5 g, natrii hydrogenocarbonas 2.94 g, acidum hydrochloridum 25 per centum aut natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum 25 per centum für die einstellung des hco3 / co2 gleichgewichts, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, corresp. natrium 134 mmol, calcium 1.75 mmol, magnesium 0.5 mmol, chloridum 104.5 mmol, hydrogenocarbonas 34 mmol, glucosum 83.25 mmol. a) saure glucose-elektrolytlösung (1000 ml): calcii chloridum anhydricum 0.3884 g ut calcii chloridum dihydricum 0.5145 g, natrii chloridum 11.57 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0952 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.2033 g, glucosum 30 g ut glucosum monohydricum 33 g, acidum hydrochloridum 25 per centum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloridum 25 per centum für die einstellung des hco3 / co2 gleichgewichts, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. b) basische hydrogencarbonat-lösung (1000 ml): natrii hydrogenocarbonas 5.88 g, carbonei dioxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - peritonealdialyselösung - synthetika